METOJECT PEN
7,5MG INJ SOL PEP 4X0,15ML
| Maximum ex-factory price/Ex-factory price ? | 1234,04 CZK |
|---|---|
| Legal basis of maximum ex-factory price/ex-factory price ? | Maximum ex-factory price set by the law. |
Informace o základní úhradě
| Core reimbursement from health insurance ? | 653,65 CZK |
|---|---|
| Maximum reimbursement from health insurance ? | 868,64 CZK |
| Legal basis of reimbursement from health insurance ? | Reimbursement set by the law. |
| Indication restriction of reimbursement ? | Léčba je hrazena v indikaci: 1) Těžká aktivní revmatoidní artritida při nedostatečném účinku maximální tolerované dávky perorální formy methotrexátu či intoleranci perorální formy methotrexátu. Dále je léčba hrazena v indikacích juvenilní idiopatická artritida a psoriatická artritida, je-li indikována léčba pomocí antirevmatik modifikujících průběh onemocnění (DMARD). 2) Mírná až středně závažná chronicky aktivní Crohnova nemoc, která projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejméně 3 měsíců navzdory vysokým dávkám perorálních kortikosteroidů (ekvivalent prednisonu minimálně 20mg/den). Léčba pokračuje a je hrazena u pacientů, kteří dosáhli remise. Odezva na léčbu se zhodnotí po prvních 16 týdnech léčby a poté je odezva hodnocena alespoň jednou za půl roku na běžné kontrole. 3) Formy sarkoidózy, indikované k léčbě, u kterých nedojde k udržení remise při snížení prednisonu pod 10 mg v denní dávce, dále rezistentní formy onemocnění a případy, kdy není možné použít kortikoidy z důvodu jejich kontraindikace či nesnášenlivosti. 4) Granulomatóza s polyangiitidou a mikroskopická polyangiitida a) v indukční léčbě, pokud selže předchozí základní léčba používaná v těchto indikacích nebo je nutné tuto léčbu ukončit pro její intoleranci či projevy toxicity, nebo pokud je základní léčba v dané situaci kontraindikována, b) v udržovací léčbě, pokud selže předchozí základní léčba používaná v těchto indikacích nebo je nutné tuto léčbu ukončit pro její intoleranci či projevy toxicity, nebo pokud je základní léčba v dané situaci kontraindikována. 5) Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou v udržovací léčbě, pokud selže předchozí základní léčba používaná v této indikaci nebo je nutné tuto léčbu ukončit pro její intoleranci či projevy toxicity, nebo pokud je základní léčba v dané situaci kontraindikována. |
| Prescribing doctor's specialisation ? |
Rheumatology, pediatric rheumatology Pneumology and ftizeology, pediatric pneumology Nephrology; Child nephrology Gastroenterology, children's gastroenterology and hepatology Dermatovenerology, children's dermatovenerology, corrective dermatology |
| Reporting limit ? |
L:
Schedule No. 2 to Decree No. 63/2007 Coll.: medicinal products and foods for special medical purposes that contain an active substance so labelled shall be prescribed by a doctor specialized in the relevant field ("Specialist Doctor") or a doctor of the given specialist department, or the physician of the insured on a Specialist Doctor's written recommendation. These medicinal products shall be reimbursed to the contractual healthcare facility from health insurance (1) on the basis of a recipe in case of outpatient care, (2) within the medical lump sum reimbursement in case of institutional care. Product subject to prescription restriction may be prescribed for reimbursement by a health insurer only by a doctor with specialist capacity, stating the professional field in the prescription restriction, who has concluded an agreement on the provision of the relevant health service with the health insurer in respect of the specialist capacity, or another doctor under written authority of the Specialist Doctor. |
| Rough price for the final consumer ? | 1679,51 CZK |
| Rough payment for the final consumer (for 1 prescribed package dispensed) ? | 810.87 CZK |
| Eligible extra payment ? | – |
| Eligible extra payment for individuals aged 65 and older ? | – |
cz