DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
240MG CPS ETD 56
Maximum ex-factory price/Ex-factory price ? | 11916,50 CZK |
---|---|
Legal basis of maximum ex-factory price/ex-factory price ? | Maximum ex-factory price set by the law. |
Informace o základní úhradě
Core reimbursement from health insurance ? | 11620,41 CZK |
---|---|
Maximum reimbursement from health insurance ? | 13981,90 CZK |
Legal basis of reimbursement from health insurance ? | Reimbursement set by the law. |
Indication restriction of reimbursement ? | Dimethyl fumarát je hrazen u dospělých pacientů s relabující-remitentní roztroušenou sklerózou (RRRS) s invaliditou nepřesahující skóre 5,0 EDSS: 1a) se známkami nepříznivé prognózy onemocnění, u kterých došlo navzdory léčbě nejméně jedním lékem první linie k rozvoji alespoň jednoho středně těžkého nebo těžkého relapsu. 1b) nebo u pacientů s rychle progredující závažnou formou RRRS, kteří prodělali nejméně dva relapsy v jednom roce a současně vykazují jednu nebo více gadolinium vychytávajících lézí na MRI mozku nebo zvýšení objemu T2 lézí ve srovnání s předchozí MRI. Při intoleranci, nežádoucích účincích nebo nedostatečné účinnosti této léčivé látky je možné pacienta převést na léčbu jinou léčivou látkou druhé linie léčby RRRS. 2) pokud je přítomná vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 2 roky). Při intoleranci, nežádoucích účincích nebo nedostatečné účinnosti této léčivé látky je možné pacienta převést na léčbu jinou léčivou látkou první linie léčby RRRS. Léčba dimethyl fumarátem u všech skupin pacientů je ukončena při výskytu závažných infekcí až do okamžiku vyřešení těchto infekcí. Pokud pacient neodpovídá na léčbu, například trvalou progresí v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, je-li předchozí EDSS 4,5 a více nebo o 1,5 stupně, je-li předchozí EDSS 0-4,0) nebo jestliže prodělal 2 těžké ataky za rok i při terapii dimethyl fumarátem, není léčba nadále hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění. |
Prescribing doctor's specialisation ? | – |
Reporting limit ? | S: If it is advisable to concentrate the use of a product in specialist facilities under Section 15(10) of the Act in the public interest, the decision shall allocate the "S" symbol to these products. These products may be charged to the health insurer as a separately charged product solely by specialist facilities under an agreement concluded with the health insurer. |
Rough price for the final consumer ? | 14314,11 CZK |
Rough payment for the final consumer (for 1 prescribed package dispensed) ? | 332.21 CZK |
Eligible extra payment ? | – |
Eligible extra payment for individuals aged 65 and older ? | – |