VOLUVEN
10% INF SOL 20X500ML
| SÚKL code | 0135842 |
|---|---|
| Name of the product | VOLUVEN |
| _MA_MEDICATION_DETAIL_INFO_MED_NAME i | VOLUVEN |
| Supplement | 10% INF SOL 20X500ML |
| Strenght | 10% |
| Pharmaceutical form | Solution for infusion |
| Package | 20X500ML |
| Route | Intravenous use |
| Language of the pack | Czech |
| Wrap type | Bag |
| Legal status | Restricted Prescription-Only medicinal products |
| Podmínky omezení | Pro výdej léčivého přípravku VOLUVEN, 10%, inf.sol., stanovuje Ústav v souladu s § 39 odst. 4 písm. a) zákona o léčivech toto omezení: léčivý přípravek může být vydán na základě lékařského předpisu vystaveného lékařem se specializovanou způsobilostí nebo lékařem s odbornou způsobilostí pod odborným dohledem tohoto lékaře, na základě jím vystaveného písemného pověření, a to pouze poskytovateli lůžkové péče nebo poskytovateli zdravotnické záchranné služby, který byl akreditován držitelem rozhodnutí o registraci; seznam těchto akreditovaných poskytovatelů zdravotních služeb, kterým může být tento léčivý přípravek vydáván, je zveřejněn na https://www.fresenius-kabi.com/cz/hes-rizena-distribuce. |
| Active substance |
SODIUM CHLORIDE (NATRII CHLORIDUM) STARCHES, HYDROXYETHYL (HYDROXYETHYLAMYLA) |
| ATC group | B05AA07 |
| ATC group name | HYDROXYETHYLŠKROB |
| Doping | Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/. |
Marketing authorisation information
| Registration Number | 75/ 417/10-C |
|---|---|
| Type of MA | A mutual recognition procedure (MRP, DCP), where CZ is Concerned member state |
| MA status | R - active MA/authorised medicinal product |
| MA Holder | Fresenius Kabi s.r.o., Praha |
| MA Holder country | ČESKÁ REPUBLIKA |
cz