VOLUVEN
10% INF SOL 20X500ML
SÚKL code | 0135842 |
---|---|
Name of the product | VOLUVEN |
_MA_MEDICATION_DETAIL_INFO_MED_NAME i | VOLUVEN |
Supplement | 10% INF SOL 20X500ML |
Strenght | 10% |
Pharmaceutical form | Solution for infusion |
Package | 20X500ML |
Route | Intravenous use |
Language of the pack | Czech |
Wrap type | Bag |
Legal status | Restricted Prescription-Only medicinal products |
Podmínky omezení | Pro výdej léčivého přípravku VOLUVEN, 10%, inf.sol., stanovuje Ústav v souladu s § 39 odst. 4 písm. a) zákona o léčivech toto omezení: léčivý přípravek může být vydán na základě lékařského předpisu vystaveného lékařem se specializovanou způsobilostí nebo lékařem s odbornou způsobilostí pod odborným dohledem tohoto lékaře, na základě jím vystaveného písemného pověření, a to pouze poskytovateli lůžkové péče nebo poskytovateli zdravotnické záchranné služby, který byl akreditován držitelem rozhodnutí o registraci; seznam těchto akreditovaných poskytovatelů zdravotních služeb, kterým může být tento léčivý přípravek vydáván, je zveřejněn na https://www.fresenius-kabi.com/cz/hes-rizena-distribuce. |
Active substance |
SODIUM CHLORIDE (NATRII CHLORIDUM) STARCHES, HYDROXYETHYL (HYDROXYETHYLAMYLA) |
ATC group | B05AA07 |
ATC group name | HYDROXYETHYLŠKROB |
Doping | Diuretika a ostatní maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec). Bližší informace viz http://www.antidoping.cz/. |
Marketing authorisation information
Registration Number | 75/ 417/10-C |
---|---|
Type of MA | A mutual recognition procedure (MRP, DCP), where CZ is Concerned member state |
MA status | R - active MA/authorised medicinal product |
MA Holder | Fresenius Kabi s.r.o., Praha |
MA Holder country | ČESKÁ REPUBLIKA |